La nueva metodología permite a las parejas en las que uno de los dos es portador de una mutación que predispone al cáncer de colon, conocida como síndrome de Lynch,tener hijos sin transmitirlo, según han explicado este miércoles el director del programa de Reproducción Asistida del hospital, Joaquim Calaf.
La técnica, conocida como diagnóstico genético preimplantacional para doble factor genético, es novedosa porque, además de analizar si los embriones obtenidos mediante fecundación in vitro presentan la mutación que desencadenará la enfermedad,estudia toda su dotación cromosómica para ver si son viables.
Es decir, permite seleccionar aquellos embriones que, además de estar libres de la mutación, cuando se implanten en el útero darán lugar a un embarazo -sólo son el 14 % de los embriones libres del síndrome de Lynch-.
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